常见到困难
高分子材料分为热塑性和热固性材料。热塑性高聚物的分子之间未形成化学键，当加热至熔点时，高聚物可以熔融流动，也可以溶解于特定的有机溶剂；常用的塑料（如：PE，PP，PVC，ABS，PC等）都是热塑性高聚物，利用其高温流动性，可以通过注射，挤出，吹塑等工艺快速成型。热固性高聚物的分子之间通过交联反应的共价键形成三维网状结构，热固性高聚物不会熔融流动，也不溶于有机溶剂。环氧树脂，聚氨酯，酚醛树脂固化物等都属于热固性高聚物。热固性高聚物通常应用于胶粘剂，电子灌封料，涂料等领域。
粘度是液体高聚物流动性的定义，粘度越大，流动性越差。水的粘度是1厘泊（mPa.S），环氧树脂E-51在25℃时的粘度为12000厘泊。触变性是流动的液体中加入填料或触变剂所致，触变剂通常是纳米级的具有极高比表面的颗粒。触变性越大，流动性越差。触变指数是指旋转粘度计在一定转速下的粘度与10倍转速下粘度的比值，如某产品75rpm时的粘度为10000mPa.s，750 rpm时的粘度为5000mPa.s，该产品的触变指数即为2.0。
牙膏是一种典型的具有强触变性的液体。通常胶粘剂需要一定的触变性，电子灌封料需要更好的流动性。一定的触变性可以防止漏胶。
环氧树脂固化后具有高强度、高硬度以及很高的附着力，通常应用于结构胶粘剂（建筑，机械，航空航天，电子电力等领域），环氧树脂的耐紫外线性能较差，一般不用于室外可暴晒的场合。硅橡胶及聚氨酯具有及好的柔韧性及低温性能，具有极好的耐大气老化及耐紫外线性能，一般用于制作密封胶。聚氨酯具有韧性好，固化速度快，耐低温性能优异，耐环境及耐紫外线性能优异等特点，一般用于弹性体及胶粘剂。
环氧树脂的固化反应为放热反应，且温度越高，固化反应速度越快。如果一次配胶量太大，固化反应的热量散不出去，使体系温度急剧升高，反应速度急剧加快，产生爆聚（正反馈反应）现象，固化物中将产生大量灼烧和气孔。
可用如下方法防止爆聚：（1）配胶并搅拌均匀后，应迅速将胶料分装于多个小容器中或装于散热较好的金属盘中；（2）胶粘剂中添加一定量的无机填料，可以帮助吸收热量，防止爆聚；（3）对于灌胶量大的元器件，可分多次灌封。
玻璃化转变温度是指高聚物由高弹态转变为玻璃态的温度，指无定型聚合物（包括结晶型聚合物中的非结晶部分）由玻璃态向高弹态或者由后者向前者的转变温度，是无定型聚合物大分子链段自由运动的最低温度，通常用Tg表示。在此温度以上，高聚物表现出弹性；在此温度以下，高聚物表现出脆性，如聚氯乙烯的玻璃化温度是80℃。但是，Tg不是制品工作温度的上限。比如，橡胶的工作温度必须在玻璃化温度以上，否则就失去高弹性。
热变形温度：对高分子材料或聚合物施加一定的负荷，以一定的速度升温，当达到规定形变时所对应的温度。是衡量聚合物或高分子材料耐热性优劣的一种量度。通常HTD比Tg低10-20℃。
环氧树脂的固化反应是由环氧基团与固化剂中的活性基团（通常是胺类或酸酐类），以等当量进行反应，形成三维网状结构而完成。双组份环氧胶通常A组份含有环氧树脂，B组份含有的固化剂，混合搅拌均匀后，后室温（或加温）即可进行固化反应。单组份环氧胶通常是将环氧树脂与具有潜伏性的固化剂预先混合，室温下不反应，当加热到一定温度（通常80℃以上）就可以发生固化反应。
双组份环氧胶由于存在配比称重，混合搅拌，消除气泡等过程，且混合后的胶易造成浪费，较适用于小批量的生产过程。双组份环氧胶应用于大批量的生产时，一般需配备专用注胶机。单组份环氧胶由于不存在配比、混合、搅拌、消除气泡等过程，无胶液浪费，且高温反应时间短，固化物性能稳定，适用与大规模的批量生产。单组份环氧胶使用时需配备烘箱等加热设备。
当环氧树脂与固化剂初步混合并处于液态时，由于液体分子运动容易，固化反应很容易进行，当固化反应进行到一定程度成为固体时，由于固体分子运动不容易，固化反应很难进行，因此一般室温固化的环氧树脂短时间很难彻底固化，需要进行加热后处理（或经过较长的时间），才能获得较高及稳定的性能。
选择加温固化（如80℃/2h，或60℃/4h），可以快速达到最高强度。推荐使用加温固化以获得更好的性能。
内应力是由于胶液固化后有一定的收缩率，因局部固化速度不一致，或由于固化物与被粘物热膨胀系数差异较大而引起的内部应力。内应力可能会导致元器件变形开裂，导线断裂等故障。
在树脂中加入填料，降低固化速度与冷却速度，采用多次灌封，采用柔性灌封胶等方法，有助于减小或消除内应力。对已固化的元器件，可采用加热退火并缓慢冷却的办法可以减小内应力。
胶液表面气泡是由混合、搅拌而造成的。可以有以下方法消除气泡：1）给混合后的胶液抽真空，消除气泡后再行灌封；2）选用粘度低的胶；3）选用固化速度慢的胶，或经过长时间静置，等气泡消失后再行加热固化；4）添加合适的消泡剂。
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